Glaucome.net

Le glaucome est la premi�re cause de c�cit� en Alg�rie

2007-12-10T08:17:24Z

� Le pr�sident de la soci�t� alg�rienne d'ophtalmologie, M. Amar A�lem [1], a affirm�, jeudi dernier � Alger, que sur les 62 000 cas de c�cit� recens�s en Alg�rie, 15 000 sont dus au glaucome.
Le glaucome qui appara�t � partir de 40 ans n'a pas de sympt�mes apparents mais peut causer des dommages irr�parables au niveau du nerf optique.
Le sp�cialiste a soulign� l'imp�ratif de consulter un ophtalmologue avant 50 ans pour faire mesurer la pression oculaire car, a-t-il pr�cis�, la destruction du nerf optique est irr�m�diable et provoque la c�cit�. �

Association marocaine contre le glaucome : un programme d'aide et de sensibilisation

2007-11-28T23:23:11Z

Comme partout dans le monde, le glaucome est, au Maroc, une des toutes premi�res causes de c�cit�.

Pour informer le public sur les diff�rents aspects de la maladie, l'association marocaine contre le glaucome a lanc�, le 25 novembre 2007, un programme de communication, de d�pistage et d'aide aux personnes d�munies. Le docteur Mohamed Ezzouhairi, pr�sident de l'association, a accord� un entretien � ce sujet � la revue Menara.

Quintura : la recherche glaucome en nuage

2007-11-15T20:40:35Z

Quintura, un nouveau moteur de recherche offre un mode de recherche original par mot cl�.

G�n�tique mol�culaire du glaucome primaire � angle ouvert au sein de la population qu�b�coise

2007-11-12T21:59:08Z

G�N�TIQUE MOL�CULAIRE DU GLAUCOME PRIMAIRE � ANGLE OUVERT AU SEIN DE LA POPULATION QU�B�COISE

Th�se pr�sent�e � la Facult� des �tudes sup�rieures de l'Universit� Laval pour l'obtention du grade de Philosophi� Doctor (Ph.D.) Biologie Cellulaire et Mol�culaire

FACULT� DE M�DECINE UNIVERSIT� LAVAL MAI 2003

�Mathieu Faucher, 2003

R�sum�

La population qu�b�coise (environ 7 millions d'habitants) est constitu�e d'environ six millions d'individus descendant d'un bassin g�n�tique estim� � 8 500 fondateurs. Les caract�ristiques uniques de cette population facilitent beaucoup les recherches en g�n�tique. Cette th�se de doctorat traite de la g�n�tique mol�culaire du glaucome, une maladie oculaire insidieuse qui est l'une des principales causes de c�cit� � travers le monde. Dans le but d'investiguer les facteurs g�n�tiques impliqu�s dans cette maladie, nous avons recrut� des familles s�gr�guant le glaucome primaire � angle ouvert (GPAO) et des individus non reli�s �galement atteints de glaucome ou d'hyperpression intraoculaire (HTO). Des mutations du � trabecular meshwork inducible glucocorticoid response gene � (TIGR), ou myociline (MYOC), ont �t� recherch�es parmi 18 familles, repr�sentant 180 individus atteints, et 422 cas sporadiques. La pr�valence de mutation de ce g�ne a �t� �tablie � 22,2 et 3,8%, respectivement chez les familles et patients non reli�s. Des corr�lations g�notype/ph�notype des mutations identifi�es ont �t� �tablies. Gr�ce � la d�termination de signatures all�liques entourant le g�ne TIGR/MYOC, il a �t� possible d'estimer le nombre de fondateurs ayant contribu� � la pr�sence des mutations diss�min�es dans l'�chantillon de la population qu�b�coise test�e. Huit familles comportant un nombre suffisant d'individus pour la r�alisation d'une �tude pr�liminaire de liaison (linkage) ont �t� g�notyp�es sur six r�gions de susceptibilit� au glaucome d�j� rapport�es. Le g�notypage de ces familles visait la r�duction d'intervalles g�n�tiques associ�s au glaucome dans le but de d�couvrir d'autres g�ne responsables de la maladie. Une famille, repr�sentant un potentiel de liaison int�ressant au locus GLC1B, a �t� �largie dans le but d'augmenter le nombre d'individus atteints poss�dant un haplotype li� � cette r�gion situ�e sur le chromosome 2cen-q13. Malgr� l'identification de g�nes candidats int�ressants dans ce locus, la saturation de la r�gion chromosomique en marqueurs g�notyp�s chez cette famille a r�v�l� l'absence d'un haplotype commun parmi tous les individus affect�s. Le recrutement additionnel de larges familles s�gr�guant le GPAO et l'�largissement de certains pedigrees d�j� pr�lev�s seront n�cessaires � l'identification de nouveaux facteurs g�n�tiques jouant un r�le important dans cette pathologie oculaire commune.

Abstract

The Qu�bec population ( 7 million residents) is constituted of approximately six million individuals that descended from an estimated genetic pool of 8500 founders. Utilizing the unique features of this population, this thesis is about the molecular genetics glaucoma, an insidious ocular disease that is a worldwide leading cause of blindness. To study the genetic factors involved in this disorder, we recruited families segregating primary open-angle glaucoma (POAG), and unrelated individuals also affected by glaucoma or ocular hypertension (OHT). Mutations of the TIGR/myocilin (MYOC) gene, until recently the only known genetic cause for juvenile and adult-onset POAG, have been screened in 18 families, representing 180 affected individuals, and 422 sporadic cases. Mutational analysis of this gene showed mutation prevalences of 22,2 and 3,8%, respectively, in families and unrelated patients. Genotype/phenotype correlations of some of the mutations found were established, revealing that the Gly367Arg and Lys423Glu mutations were the most severe. Characterization of allelic signatures surrounding the TIGR/MYOC gene allowed an estimation of the number of founders that may have disseminated the mutations found in the Qu�bec population sample and an evaluation of the possible application of this technique to similar disorders. Eight families with enough individuals to undertake a preliminary linkage study were genotyped on six known glaucoma susceptibility regions. The genotyping of these families aimed the reduction of the genetic intervals of one or more of these known regions to eventually find a new glaucoma-causing gene. One family, representing a strong linkage potential to the GLC1B locus, was extended to have a higher number of affected individuals harboring the candidate disease haplotype linked to this region positioned at chromosome 2cen-q13. Although some interesting candidate genes were identified in this locus, the saturation of the chromosomal region with polymorphic markers revealed the absence of a common haplotype between all the affected individuals of this family. Additional recruiting of large families segregating POAG and the extension of some pedigrees already investigated will be necessary to the identification of new genetic factors closely involved in this common ocular pathology.

Une campagne internationale pour mieux conna�tre le glaucome

2007-10-26T17:18:48Z

La campagne All Eyes on Glaucoma� a �t� lanc�e, avec le concours de l'association mondiale du glaucome et de l'association mondiale des patients glaucomateux et avec le soutien de Pfizer Ophthalmics, afin de sensibiliser le public � propos des facteurs de risque de la maladie glaucomateuse. L'objectif est de conduire les sujets � risque vers un d�pistage et un diagnostic appropri�s afin de diminuer les cons�quences d�l�t�res de l'affection. Atteignant 70 millions d'individus environ de par le monde, le glaucome est la plus importante cause internationale de c�cit� curable.

Doit-on chercher les anticorps anticardiolipine ?

2007-10-22T10:59:54Z

Balwantray Chauhan a pr�sent�, le 22 juin 2007, dans le cadre de la conf�rence de la Soci�t� canadienne d'ophtalmologie, de nouveaux r�sultats de � l'�tude du glaucome au Canada �, l'analyse prospective et multicentrique, entreprise de 1994 � 2005 [...]

Les drogues anti-Alzheimer pourraient �tre utiles contre le glaucome

2007-10-20T22:52:20Z

Les drogues qui ralentissent la progression de la maladie d'Alzheimer paraissent �galement efficaces pour prot�ger les patients du risque de glaucome d'apr�s les recherches de l'University College London (UCL), RU. Ces chercheurs ont montr� que la prot�ine b�ta-amylo�de �tait pr�sente dans les deux maladies. Ainsi les m�dications qui emp�chent la formation de ces plaques r�duisent chez le rat le taux de mort cellulaire au niveau des fibres nerveuses oculaires.

Propos recueillis par Gilles Kretz

Un nouveau syst�me de d�tection pr�coce du glaucome

2007-10-19T22:23:23Z

Un nouveau p�rim�tre a �t� pr�sent� cette ann�e par la firme Heidelberg : c'est l'Heidelberg Edge Perimeter (HEP). Il utilise un nouveau stimulus par flicker, employant des damiers noir et blanc, qui cible les cellules-M. Il serait plus sensible pour le d�pistage des glaucomes d�butants et plus confortable pour les patients.

Propos recueillis par Gilles Kretz

L'implant Ex-Press � nouveau test�

2007-10-19T21:30:32Z

Drain Ex-Press

L'implant Ex-Press est un nouveau syst�me de drainage qui a fait l'objet d'une �tude prospective pr�sent�e � Singapour au congr�s mondial du glaucome en 2007. L'Ex-press semble aussi efficace que la trab�culectomie pour abaisser la pression intra-oculaire et peut-�tre plus s�r.

Propos recueillis par Gilles Kretz

Peut-on pr�dire le d�ficit p�rim�trique ?

2007-10-09T20:55:47Z

Kouros Nouri-Madhavi et al. [2] ont compar� trois m�thodes de pr�diction du d�ficit p�rim�trique : un calcul de r�gression lin�aire pour chaque point (CRLP) test� avec l'appareil de Humphrey (programme 24-2, champ complet), la Glaucoma Change Probability Analysis (GCPA) et la m�thode employ�e au cours de l'Advanced Glaucoma Intervention Study (AGIS) [3]. Les donn�es p�rim�triques de cent cinquante six patients analys�s dans l'AGIS ont �t� utilis�es. La d�pistage de la progression des d�ficits � huit ans a �t� de 35 %, de 31 % et de 22 % pour chaque m�thode respectivement. La meilleure corr�lation paire a �t� trouv�e entre la CRLP et la GCPA (kappa = 0,58 [DS : 0,07]). Le taux de fausse pr�diction � quatre ans et � huit ans a vari� entre 1 et 3 % et tous les algorithmes ont un taux peu �lev� de fausse pr�diction. La pr�diction finale de la GCPA a �t� meilleure � quatre ans que celle de la CRLP (P = 0,001).

Kenri Gracies

Nouri-Mahdavi K, et al. Comparison of methods to predict visual field progression in glaucoma. Arch Ophthalmol. 2007 ;125:1176-81.

Voir aussi :

Manassakorn A, et al. Pointwise Linear Regression Analysis for Detection of Visual Field Progression with Absolute versus Corrected Threshold Sensitivities. Invest Ophthalmol Vis Sci 2006 ;47:2896-903. DOI:10.1167/iovs.05-1079.